本报报道引发社会强烈反响
    本报讯  本报25日报道儿童医院教授、市政协委员陈沅呼吁设立少儿医疗互助基金后，引起社会强烈反响。不少市民在打进本报热线电话声援建立该基金的同时，还采取了实际行动。昨日，“雪玲爱心网友会”的志愿者们联手陈沅，再次发出了呼吁设立少儿医疗互助基金的建议。
    昨日，“雪玲爱心网友会”的志愿者们拿着《呼吁重庆建立少儿医疗互助基金》的建议找到陈沅，希望她转交给有关部门。陈沅当即向正在东方花苑宾馆参加政协分组讨论会的市政协副主席尹明善提交了该建议。当尹明善从陈沅手中接过志愿者们的建议时，一个劲地称赞道，“这个好，我一定会推动的。”
    陈沅表示，虽然提交提案的时间已经截止，但她会寻找包括儿童医院在内的社会各界力量，力争促成这件好事。政协会议闭幕后，她还会向相关部门和市领导汇报，寻求他们的支持。
    渝中区刘先生昨日也打进本报热线，为那些因贫放弃治疗的儿童痛惜不已。“放弃治疗疾病的孩子，命运还不如弃儿。”刘先生说，弃儿还有政府管，可放弃治疗的孩子只能等待命运的判决。为此，他呼吁政府尽快设立少儿医疗互助基金，挽救那些在死亡线上挣扎的孩子。
    本报报道也引起了市人大代表孙春明的关注。孙代表表示，解决百姓尤其是儿童看病难看病贵的问题，是构建和谐社会的重要方面。设立少儿医疗互助基金，对解决这一问题无疑是有利的。

六龄童无钱治疗弃医回家，其母看到本报报道后重燃希望“希望互助基金年内成立”
    照片上的这个男孩叫强强，他那炯炯有神的大眼睛和带着酒窝的脸蛋，足以让每个见到他的人都忍不住要上前亲一口。而就是这个乖巧可爱的孩子，却已和白血病顽强抗争了两年。面对记者的镜头，强强的母亲王代容愧疚难当。她说，由于实在没有钱了，只能放弃治疗。
    “作为母亲，我已经无能为力了……”谈到放弃治疗时，王代容哽咽了。她说，治疗儿童白血病最好的方法就是化疗，但每次化疗的费用至少都在7000元左右，从2005年强强被查出患急性淋巴性白血病以来，其治疗费已花去14万余元，而这其中绝大多数都是借的。
    “只有丈夫一个劳动力，不放弃不行呀！”王代容无奈地说，丈夫靠开出租车每月收入1000多元，除去各种生活开支，剩下的钱已经不多。而靠这点钱给儿子治疗，简直是杯水车薪，所以只能选择放弃。
    “我也不知道以后该怎么办，不知道儿子会不会……”也许是不想让儿子失去对生的渴望，也许是不敢接受残酷的事实，王代容从未在人前直接说出那个忌讳的字眼。但她心里明白，放弃治疗，就意味着儿子的生命很危险。
    “我得的是白血病，我害怕。”听到强强说出这句话，王代容的眼里充满了泪水。
    王代容告诉记者，除了为儿子看病，她还是第一次倾注精力关注“两会”，目的就是想看到能让儿子生命延续的希望。昨日，当王代容从本报上看到市政协委员陈沅建议设立少儿医疗互助基金的消息时，她的脸上显露出了久违的笑容。
    “交几十块钱，就可以给孩子买个生命保险，这样的好事应该赶紧推动！”王代容说，希望互助基金年内就能成立，到时她会第一个去报名。